the IA and increase the pathlength of the absorbing cell without affecting the sensitivity 
and reproducibility of the CPAT determination. 

On the curve of ΔA versus pH for IA Bromcresol Purpur - CPAT, the differences 

in the absorbance of the dye in the absence and in the presence of a polymer are 
observed in the pH range from 3.7 to 5.2. 

Similar changes were observed by us also by many other basic dyes, including 

Erithrozine, Eozine, Brompyrogallol Red and Chromazurol S. 

 

CONCLUSION 

1. Changes in absorption spectra induced by aggregation forces are observed in 

several systems, including ion associates formed between heteropoly anions and 
organic dyes. It was shown at the first time that similar analytical effects are observed 
by the formation specific of IAs of HPAs with all the represntatives of cationic dyes, 
including rhodamine, triphenylmethane, polymethine and thiazine. Other systems 
include IAs formed between iodide and rhodanide anionic metal complexes and basic 
dyes. 

2. Molar absorptivity of specific IAs is determined by two main factors. First one 

is molar absorptivity of the dye, and second one the influence of the mutual 
arrangement of dye ions in the IA on the redistribution of band intensities in the IA 
formed. The most favorable changes in the spectra were observed for polymethine and 
rhodamine dyes. 

3. The changes of spectra by interaction of sulfonphtaleine dyes with cationic 

polyelectrolytes are mainly explained by the shift of the acid-base equilibrium to the 
most stable ion associate formed by polyelectrolyte with one of the protonated forms 
of the dye. Aggregation of sulfonphtaleine dyes was shown for the first time for the 
interaction of them with cationic polyelectrolytes. Intensity of the band for aggregated 
form of the dye depends on the charge density of polymer and increases for the polymer 
having high charge density. 

 

BIBLIOGRAPHICAL REFERENCES 

1. Dorokhova E.N., Alimarin I.P. Extraction of heteropoly compounds and its 

application in inorganic analysis. Russ. Chem. Rev. 48 (1979) (5) 502-516. 

2. Motomizu S., Wakimoto T., Tôei Y. Determination of trace amounts of 

phosphate in river water by flow-injection analysis. Talanta 30 (1983) 333–338. 

3. Motomizu S., Li X.-H. Trace and ultratrace analysis methods for the 

determination of phosphorus by flow-injection techniques. Talanta 66 (2005) 332–340. 

4. Itaya K., Ui M. A new micromethod for the colorimetric determination of 

inorganic phosphate. Clin. Chim. Acta 14 (1966) 361-366. 

- 1437 -